Центр регитсрации лекартсвенных средств и государственного контроля качества (далее — Центр) создан в 1995 г. при Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана.
Центр в своей деятельности руководствуется Конституцией Туркменистана, Законами Туркменистана, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Туркменистана.
Центр пользуется всеми правами юридического лица.

Цель и функции Центра
Основной целью деятельности Центра является осуществление в установленном порядке государственного контроля качества, безопасности и эффективности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, выпускаемых предприятиями, организациями и учреждениями, независимо от их форм собственности, а также ввозимых в Туркменистан.

Центр в соответствии со своей целью осуществляет следующие функции:

1) издаёт нормативные правовые акты в сфере лекарственного обеспечения;
2) осуществляет государственный контроль в сфере лекарственного обеспечения;
3) осуществляет государственную регистрацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
4) устанавливает общие требования к разработке, производству (изготовлению), хранению, транспортированию, рекламе, уничтожению (утилизации) лекарственных средств, изделий